PELIGROSO · Class I
Recall de Bandeja de Médula Ósea T-Lok, REF: BMT1104STL; BMET1104TL; BMT1104CATL 2026: Qué Hacer Si Lo Tienes
La FDA publicó un recall peligroso para Bandeja de Médula Ósea T-Lok, REF: BMT1104STL; BMET1104TL; BMT1104CATL, fabricado por Argon Medical Devices, Inc. Este recall afecta a todo Estados Unidos, incluyendo Puerto Rico.
¿Por qué se retiró?
Kits que contienen Lidocaine HCL Injection USP 1% 10mg/mL en ampollas de 5mL están sujetos a otro retiro debido a que no cumplen con los criterios de liberación para esterilidad.
🔍 Lotes Afectados
REF/UDI-DI Box:Unit/Lot(Expiration): BMT1104STL/20886333007862:00886333007868/11650679(11/30/2026); BMET1104TL/20886333007602:00886333007608/11654764(3/31/2028); BMT1104CATL/20886333007763:00886333007769/11650887(11/30/2026)
Busca estos números en el envase de tu producto. Si coinciden, sigue los pasos abajo.
🛡️ ¿Qué Hago Ahora?
- 1Verifica el número de lote en el envase del producto.
- 2Si lo tienes, no lo uses.
- 3Devuélvelo a tu farmacia o al lugar donde lo compraste para reembolso.
- 4Si ya lo usaste y te sientes mal, ve a tu médico inmediatamente.
- 5Reporta efectos adversos a la FDA: 1-800-FDA-1088.
Detalles del Recall
- Producto
- T-Lok Bone Marrow Tray, REF: BMT1104STL; BMET1104TL; BMT1104CATL
- Empresa
- Argon Medical Devices, Inc
- Clasificación
- Class I
- Estatus
- Ongoing
- Cantidad
- 850
- Distribución
- Distribution US nationwide including Puerto Rico; OUS to Trinidad and Tobago.
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Esto NO es consejo médico. Consulta con tu farmacéutico o médico antes de tomar decisiones.