PELIGROSO · Class I
Recall de Bomba de jeringa Novum IQ, Código de Producto 40700BAX, bomba de infusión 2025: Qué Hacer Si Lo Tienes
La FDA publicó un recall peligroso para Bomba de jeringa Novum IQ, Código de Producto 40700BAX, bomba de infusión, fabricado por Baxter Healthcare Corporation. Distribución: US distribution including Puerto Rico and OUS (International) Canada.
¿Por qué se retiró?
Baxter Healthcare Corporation está emitiendo una Corrección Urgente de Dispositivo Médico para la Bomba de Gran Volumen Novum IQ (LVP) y la Bomba de Jeringa Novum IQ (SP) debido a anomalías de software que pueden resultar en una pantalla de Ejecución en blanco (LVP y SP) y/o un error falso en el sistema de movimiento del motor (solo SP).
🔍 Lotes Afectados
UDI/DI N/A, All Serial Numbers
Busca estos números en el envase de tu producto. Si coinciden, sigue los pasos abajo.
🛡️ ¿Qué Hago Ahora?
- 1Verifica el número de lote en el envase del producto.
- 2Si lo tienes, no lo uses.
- 3Devuélvelo a tu farmacia o al lugar donde lo compraste para reembolso.
- 4Si ya lo usaste y te sientes mal, ve a tu médico inmediatamente.
- 5Reporta efectos adversos a la FDA: 1-800-FDA-1088.
Detalles del Recall
- Producto
- Novum IQ Syringe Pump, Product Code 40700BAX, infusion pump
- Empresa
- Baxter Healthcare Corporation
- Clasificación
- Class I
- Estatus
- Ongoing
- Cantidad
- 22703 units
- Distribución
- US distribution including Puerto Rico and OUS (International) Canada
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Esto NO es consejo médico. Consulta con tu farmacéutico o médico antes de tomar decisiones.