PELIGROSO · Class I
Recall de Novum IQ LVP (Bomba de Gran Volumen), Código de Producto 40700BAXUS, bomba de infusión 2025: Qué Hacer Si Lo Tienes
La FDA publicó un recall peligroso para Novum IQ LVP (Bomba de Gran Volumen), Código de Producto 40700BAXUS, bomba de infusión, fabricado por Baxter Healthcare Corporation. Distribución: US distribution including Puerto Rico and OUS (International) Canada.
¿Por qué se retiró?
Baxter Healthcare Corporation está emitiendo una Corrección Urgente de Dispositivo Médico para la Bomba de Gran Volumen Novum IQ (LVP) y la Bomba de Jeringa Novum IQ (SP) debido a anomalías en el software que pueden resultar en una pantalla de Ejecución en blanco (LVP y SP) y/o un error falso del sistema de movimiento del motor (solo SP).
🔍 Lotes Afectados
UDI/DI 05413765851797, All Serial Numbers
Busca estos números en el envase de tu producto. Si coinciden, sigue los pasos abajo.
🛡️ ¿Qué Hago Ahora?
- 1Verifica el número de lote en el envase del producto.
- 2Si lo tienes, no lo uses.
- 3Devuélvelo a tu farmacia o al lugar donde lo compraste para reembolso.
- 4Si ya lo usaste y te sientes mal, ve a tu médico inmediatamente.
- 5Reporta efectos adversos a la FDA: 1-800-FDA-1088.
Detalles del Recall
- Producto
- Novum IQ LVP (Large Volume Pump), Product Code 40700BAXUS, infusion pump
- Empresa
- Baxter Healthcare Corporation
- Clasificación
- Class I
- Estatus
- Ongoing
- Cantidad
- 43,922 units
- Distribución
- US distribution including Puerto Rico and OUS (International) Canada
Otros recalls de Baxter Healthcare Corporation
Esto NO es consejo médico. Consulta con tu farmacéutico o médico antes de tomar decisiones.