PELIGROSO · Class I
Recall de Bard¿ Tubo de globo intragástrico Linton, REF: 0092740 2025: Qué Hacer Si Lo Tienes
La FDA publicó un recall peligroso para Bard¿ Tubo de globo intragástrico Linton, REF: 0092740, fabricado por C.R. Bard Inc. Distribución: US: AK AL AR AZ CA CO CT DC DE FL GA HI IA ID IL IN KS KY LA MA MD ME MI MN MO MS MT NC ND NE NH NJ NM NV NY OH OK OR PA RI SC SD TN TX UT VA VT WA WI WV WY, Puerto Rico OUS: Singapore, Canada, Belgium, Ireland, Netherlands, South Africa, Sweden, United Kingdom.
¿Por qué se retiró?
Debido a quejas de los clientes, existe la posibilidad de que los usuarios no puedan o encuentren difícil quitar los tapones de plástico para inflar los globos gástricos y/o esofágicos.
🔍 Lotes Afectados
All Lots within expiration/UDI: (01)00801741076848
Busca estos números en el envase de tu producto. Si coinciden, sigue los pasos abajo.
🛡️ ¿Qué Hago Ahora?
- 1Verifica el número de lote en el envase del producto.
- 2Si lo tienes, no lo uses.
- 3Devuélvelo a tu farmacia o al lugar donde lo compraste para reembolso.
- 4Si ya lo usaste y te sientes mal, ve a tu médico inmediatamente.
- 5Reporta efectos adversos a la FDA: 1-800-FDA-1088.
Detalles del Recall
- Producto
- Bard¿ Single Intragastric Linton Balloon Tube, REF: 0092740
- Empresa
- C.R. Bard Inc
- Clasificación
- Class I
- Estatus
- Ongoing
- Cantidad
- N/A
- Distribución
- US: AK AL AR AZ CA CO CT DC DE FL GA HI IA ID IL IN KS KY LA MA MD ME MI MN MO MS MT NC ND NE NH NJ NM NV NY OH OK OR PA RI SC SD TN TX UT VA VT WA WI WV WY, Puerto Rico OUS: Singapore, Canada, Belgium, Ireland, Netherlands, South Africa, Sweden, United Kingdom
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Esto NO es consejo médico. Consulta con tu farmacéutico o médico antes de tomar decisiones.