PELIGROSO · Class I
Recall de Kits de conveniencia médica de Medline, que contienen jeringas de control de adaptador rotatorio angiográfico NAMIC (jeringas Namic RA), etiquetadas de la siguiente manera: 1. PAQUETE DE ENTREGA, SKU de Medline # DYNJ42892F; 2. PAQUETE DE ENTREGA, SKU de Medline # DYNJ42892G. 2026: Qué Hacer Si Lo Tienes
La FDA publicó un recall peligroso para Kits de conveniencia médica de Medline, que contienen jeringas de control de adaptador rotatorio angiográfico NAMIC (jeringas Namic RA), etiquetadas de la siguiente manera: 1. PAQUETE DE ENTREGA, SKU de Medline # DYNJ42892F; 2. PAQUETE DE ENTREGA, SKU de Medline # DYNJ42892G., fabricado por Medline Industries, LP. Este recall afecta a todo Estados Unidos, incluyendo Puerto Rico.
¿Por qué se retiró?
Medline Industries, LP ha identificado a través de la vigilancia post-comercialización un riesgo potencial de que el adaptador de la jeringa se desenrosque durante su uso, lo que puede resultar en una conexión suelta y/o una desconexión completa entre la jeringa y el colector.
🔍 Lotes Afectados
Medline SKU # DYNJ42892F, UDI/DI each10195327693718, UDI/DI case 40195327693719, Lot Number : 25GMD696; Medline SKU # DYNJ42892F, UDI/DI each10195327693718, UDI/DI case 40195327693719, Lot Number : 25EMJ573; Medline SKU # DYNJ42892F, UDI/DI each10195327693718, UDI/DI case 40195327693719, Lot Number : 25DMC646; Medline SKU # DYNJ42892F, UDI/DI each10195327693718, UDI/DI case 40195327693719, Lot Number : 25BMD630; Medline SKU # DYNJ42892F, UDI/DI each10195327693718, UDI/DI case 40195327693719, Lot Number : 24LMA523; Medline SKU # DYNJ42892F, UDI/DI each10195327693718, UDI/DI case 40195327693719, Lot Number : 24KMA084; Medline SKU # DYNJ42892F, UDI/DI each10195327693718, UDI/DI case 40195327693719, Lot Number : 24JME306; Medline SKU # DYNJ42892F, UDI/DI each10195327693718, UDI/DI case 40195327693719, Lot Number : 24FME624; Medline SKU # DYNJ42892F, UDI/DI each10195327693718, UDI/DI case 40195327693719, Lot Number : 24EMF099; Medline SKU # DYNJ42892G, UDI/DI each10198459504570, UDI/DI case 40198459504571, Lot Number : 26BMH149; Medline SKU # DYNJ42892G, UDI/DI each10198459504570, UDI/DI case 40198459504571, Lot Number : 26AMD029; Medline SKU # DYNJ42892G, UDI/DI each10198459504570, UDI/DI case 40198459504571, Lot Number : 25KMA060; Medline SKU # DYNJ42892G, UDI/DI each10198459504570, UDI/DI case 40198459504571, Lot Number : 25IMA514.
Busca estos números en el envase de tu producto. Si coinciden, sigue los pasos abajo.
🛡️ ¿Qué Hago Ahora?
- 1Verifica el número de lote en el envase del producto.
- 2Si lo tienes, no lo uses.
- 3Devuélvelo a tu farmacia o al lugar donde lo compraste para reembolso.
- 4Si ya lo usaste y te sientes mal, ve a tu médico inmediatamente.
- 5Reporta efectos adversos a la FDA: 1-800-FDA-1088.
Detalles del Recall
- Producto
- Medline medical convenience kits, containing NAMIC Angiographic Rotating Adaptor (RA) Control Syringes (Namic RA syringes), labeled as follows: 1. DELIVERY PACK, Medline SKU # DYNJ42892F; 2. DELIVERY PACK, Medline SKU # DYNJ42892G.
- Empresa
- Medline Industries, LP
- Clasificación
- Class I
- Estatus
- Ongoing
- Cantidad
- 966 kits
- Distribución
- Worldwide distribution: US (nationwide) including Puerto Rico (PR) and OUS (foreign) to countries of: Canada (CA), Netherlands (NL), Australia (AU), Korea, Republic of (KR), Sri Lanka (LK), Pakistan (PK), Japan (JP), United Arab Emirates (AE), Singapore (SG) and Slovakia (SK).
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Esto NO es consejo médico. Consulta con tu farmacéutico o médico antes de tomar decisiones.