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PELIGROSO · Class I

Recall de Cryoproba Flexible (OD 2.4mm, L1.15mm) REF: 20402-411. Para uso quirúrgico. 2026: Qué Hacer Si Lo Tienes

📅 2026-04-01🏢 Erbe USA Inc#Z-1568-2026

La FDA publicó un recall peligroso para Cryoproba Flexible (OD 2.4mm, L1.15mm) REF: 20402-411. Para uso quirúrgico., fabricado por Erbe USA Inc. Este recall afecta a todo Estados Unidos, incluyendo Puerto Rico.

¿Por qué se retiró?

Los sondas pueden romperse/explotar durante la activación.

🔍 Lotes Afectados

UDI: 04050147021846/ Lots: WO461840 WO461846 WO462097 W2462284 WO463327 WO463328 WO463388 W2463594 WO464285 WO464286 WO465063 WO465064 W4465351 W2465601 W2465689 W2465749 W2465769 WO467873 WO467874 WO467875 WO468648 WO468649 WO469364 W2459861 W2459862 W2459863

Busca estos números en el envase de tu producto. Si coinciden, sigue los pasos abajo.

🛡️ ¿Qué Hago Ahora?

  1. 1Verifica el número de lote en el envase del producto.
  2. 2Si lo tienes, no lo uses.
  3. 3Devuélvelo a tu farmacia o al lugar donde lo compraste para reembolso.
  4. 4Si ya lo usaste y te sientes mal, ve a tu médico inmediatamente.
  5. 5Reporta efectos adversos a la FDA: 1-800-FDA-1088.

Detalles del Recall

Producto
Flexible Cryoprobe (OD 2.4mm, L1.15mm) REF: 20402-411. For surgical use
Empresa
Erbe USA Inc
Clasificación
Class I
Estatus
Ongoing
Cantidad
2408 units
Distribución
US Nationwide distribution, including Puerto Rico.
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Esto NO es consejo médico. Consulta con tu farmacéutico o médico antes de tomar decisiones.