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PELIGROSO · Class I
Recall de Halyard MINI PLUS KIT SOUTH, Código del Kit: JACK097-08 2026: Qué Hacer Si Lo Tienes
📅 2026-01-14🏢 AVID Medical, Inc.#Z-1002-2026
La FDA publicó un recall peligroso para Halyard MINI PLUS KIT SOUTH, Código del Kit: JACK097-08, fabricado por AVID Medical, Inc.. Este recall afecta a todo Estados Unidos, incluyendo Puerto Rico.
¿Por qué se retiró?
Los dispositivos no son adecuados para trasplante de órganos.
🔍 Lotes Afectados
Kit Code: JACK097-08; UDI : 10809160462829; Lot No: 1654185.
Busca estos números en el envase de tu producto. Si coinciden, sigue los pasos abajo.
🛡️ ¿Qué Hago Ahora?
- 1Verifica el número de lote en el envase del producto.
- 2Si lo tienes, no lo uses.
- 3Devuélvelo a tu farmacia o al lugar donde lo compraste para reembolso.
- 4Si ya lo usaste y te sientes mal, ve a tu médico inmediatamente.
- 5Reporta efectos adversos a la FDA: 1-800-FDA-1088.
Detalles del Recall
- Producto
- Halyard MINI PLUS KIT SOUTH, Kit Code: JACK097-08
- Empresa
- AVID Medical, Inc.
- Clasificación
- Class I
- Estatus
- Ongoing
- Cantidad
- 380 units
- Distribución
- US Nationwide distribution in the states of FL, GA and Puerto Rico.
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Esto NO es consejo médico. Consulta con tu farmacéutico o médico antes de tomar decisiones.