PELIGROSO · Class I
Recall de V+Pro Número de modelo: PRT-01185-000, PN del paquete: PRT-01198-000; Número de modelo: PRT-01185-001, PN del paquete: N/A; Número de modelo: PRT-01185-002, PN del paquete: N/A. Se usa para brindar apoyo ventilatorio. 2026: Qué Hacer Si Lo Tienes
La FDA publicó un recall peligroso para V+Pro Número de modelo: PRT-01185-000, PN del paquete: PRT-01198-000; Número de modelo: PRT-01185-001, PN del paquete: N/A; Número de modelo: PRT-01185-002, PN del paquete: N/A. Se usa para brindar apoyo ventilatorio., fabricado por Ventec Life Systems, Inc.. Este recall afecta a todo Estados Unidos, incluyendo Puerto Rico.
¿Por qué se retiró?
El conector del cable del transductor de flujo interno del ventilador podría desconectarse de la tarjeta interna, lo que podría provocar el reinicio del sistema y la interrupción de la terapia de ventilación.
🔍 Lotes Afectados
All Serial Numbers: PRT-01185-000 -UDI: 00855573007877; PRT-01185-001 - UDI: 00850018761161; PRT-01185-002 - UDI: 00850018761154
Busca estos números en el envase de tu producto. Si coinciden, sigue los pasos abajo.
🛡️ ¿Qué Hago Ahora?
- 1Verifica el número de lote en el envase del producto.
- 2Si lo tienes, no lo uses.
- 3Devuélvelo a tu farmacia o al lugar donde lo compraste para reembolso.
- 4Si ya lo usaste y te sientes mal, ve a tu médico inmediatamente.
- 5Reporta efectos adversos a la FDA: 1-800-FDA-1088.
Detalles del Recall
- Producto
- V+Pro Model Number: PRT-01185-000, Package PN:PRT-01198-000; Model Number: PRT-01185-001, Package PN: N/A; Model Number: PRT-01185-002, Package PN:N/A. used for ventilatory support.
- Empresa
- Ventec Life Systems, Inc.
- Clasificación
- Class I
- Estatus
- Ongoing
- Cantidad
- 39,568 units
- Distribución
- Distribution US nationwide including Puerto Rico.
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Esto NO es consejo médico. Consulta con tu farmacéutico o médico antes de tomar decisiones.